Komentáře k článku

To je opravdu vtipné, jak se nám celý článek snaží vnutit představu, že si dítě po otci nese jen samá negativa. Zakázal bych vás, protože jste slepou větví ve vývoji lidstva.

ještě se naučte pravopis

A které se dědí pouze po matce? Mitochondrie a inteligence třeba…

To je jedno, po kom co má, hlavně ať je děcko zdravé!

S tou barvoslepostí tam je pěkný nesmysl. Pokud ji má otec jeho syn ji mít nebude protože od otce zdědil Y chromozom. Leda že by matka byla přenašečka a zdědil by ji od matky Ale to by autor článku si to musel víc nastudovat než by napsal ten nesmysl.

Velmi ošklivý, zato velice chytrý pan profesor si vzal za manželku velmi krásnou, i když neskutečně hloupou ženu. Plánoval si, že jejich děti budou chytré po něm a krásné po manželce. A jak to dopadlo si každý může domyslet. Jejich děti byly ošklivé po něm a hloupé po manželce.

Zapomněli jste na důlek na bradě.

jojo,mám ho po otci

Nesmysly vycucané z paty!

Dobrý den,chci se zeptat manžel má z prvního manželství syna,ten je gay a se mnou má dceru a ta je lesbička. Tvrdí že to není z jeho strany.

Syn nemůže od tatínka získat X chromozom, má od něj Y . X chromozom od tatínka má dcera

Chlapečci mají po tatínkovi penis a holčičky mají po mamince vagínu.

Vážení,nevím,jak to máte u Vás. U nás mají děti všechno kladné po mámě a všechno špatné po tátovi.

Snůška nesmyslů. Barvoslepost syn rozhodně nezdědí po otci, už jen proto, že je právě X vázaná. X dědí syn VŽDY po matce (od otce má chromosom Y). Dívka bude barvoslepá pouze za předpokladu, že je barvoslepý i otec a matka gen přenáší. Přestaňte číst ty články na wikipedii, když je nejste schopní pochopit, a ještě to pak vydat ve článku, ostuda.

naše mladá je originál

Tak takhle to vypadá, když blbec píše o něčem, o čem nic neví. S tou barvoslepostí je to nesmysl. Je vázaná na chromozom X, takže kluk ji po otci rozhodně zdědit nemůže.

strašný překlad; odkazovaný článek je o dědičnosti poruch chování, takže zdrojování úplně mimo...

Mohu se zeptat,který chytrák psal tuto hloupost ? Jediná pravda je, že barvoslepost je na X chromozomu. Pokud se narodí kluk,tak má X od matky a Y od otce ( od otce mít opravu X chromozom nemůže)Barvoslepost se vždy dědí po matce, u žen heterozygotních se genotyp neprojeví ve fenotypu,ale u mužů se projeví vždy. U ženy by se barvoslepost projevila pouze při variantě homozygot. Mohl bych to ještě rozvést,ale bylo by to dlouhé. Prosím, nejprve si nastudujte a pak pište ! Plodnost je pravděpodobná,ale není stejná. V pohlaví jste se trefily,ale to snad ví každý, kdo prošel základní školou. Čím kratší telomera tím větší náchylnost k nemocem - taky pěkná hloupost - telomera je část genu, která se postupně spotřebovává při opakovaném dělení a tím určuje "živostnost" dané buněčné linie,ale určitě neurčuje náchylnost k nemocem. Spíše by se dalo laicky říci,že může při kratší telomeře dojít ke kratšímu živostu nebo rakovinnému bujení,ale opravdu člověku kratší telomera nezpůsobí, že bude mít častěji chřipku apod... Opravdu tragický článek neznalého člověka

Ach ta čeština... dědičná nemoc dneška...

Nezda se, ze autorka nastudovala cely rozsahly vyzkum se vsemi odkazy na literaturu. Bohuzel je hodne takovych, kteri publikuji spatne prezvykanou slamu. Mozna by bylo lepsi delat neco, co clovek umi, nez 'si vypujcit' neci praci, spatne ji pochopit/tedy nepochopit/ a takovy nesmysl publikovat. Snad jeste funguje ,,novinarska cest". Jak jiz uvedeno v jinych prispevcich, original je o necem jinem: Genetic origin of the relationship between parental negativity and behavior problems from early childhood to adolescence: A longitudinal genetically sensitive study. Abstract: "Little is known about how genetic and environmental factors contribute to the association between parental negativity and behavior problems from early childhood to adolescence. The current study fitted a cross-lagged model in a sample consisting of 4,075 twin pairs to explore (a) the role of genetic and environmental factors in the relationship between parental negativity and behavior problems from age 4 to age 12, (b) whether parent-driven and child-driven processes independently explain the association, and (c) whether there are sex differences in this relationship."